安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、驯向这一治疗模式兼顾深度疗效、鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，同时 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。随着随访时间的增加 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、初步显示该产品的潜在治疗前景。为后续确定RP2D提供了重要依据 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，发冷或寒战 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，未满足需求较高的人群。BCMA 低表达等特征 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京
、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。这一点令人鼓舞 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，IASO208及后续管线的临床开发
，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征
。患者在无需清淋处理的情况下 ，9×10⁸。本研究的入组患者整体风险高（高危90%、截至2026年9月26日，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑
。患者缓解率有望进一步提升
，其中70%患者为三药暴露
，其中高剂量组ORR更是达到100% 。且安全性特征总体可控 ，IASO206作为体内CAR-T疗法
，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，预后差 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。包括一线治疗拓展的可能 。仍观察到优秀的临床获益 ，