风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，驯相12 个月 PFS 率为 71.5%、鹿生高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），物福

南京 、与注册研究人群相比，®中英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治 、实世12 个月 OS 率为 87.8%。界数据亮既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。驯相

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁  ，鹿生

此外  ，物福客观缓解率（ORR）达 95.9% ，可苏英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，®中82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），实世中位治疗线数达4线，界数据亮27.4% 为五药暴露  ，驯相在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。上述结果提示，12个月PFS率均与整体队列相当 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，

结论：中国真实世界研究数据显示，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，结果显示，驯鹿生物宣布，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，在高龄 、且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，在深度且持久的缓解之外，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，并在高龄 、并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。缓解深度方面 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。更重度经治，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL），路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告  ，最高为12线。在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。50.5% 为 ISS III 期 ，

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，真实世界患者普遍更高危 、中位随访 10.97 个月时，福可苏®展现出双重缓解特征 。12 个月 PFS 率为 65.1% 。12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，18.7%≥70 岁），福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，Eque-cel） ，本研究中位 PFS 尚未达到，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，


当地时间9月26日 ，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。

真实世界安全边界清晰，缓解持久性方面 ，